|
Formulaciķ
orgānica(XII)
Amides
Sķn
derivats dels ācids per substituciķ del grup -OH per un
grup -NH2 o -NH-R o -NR2. .
- S'anomenen
canviant la terminaciķ -oic de l'ācid per amida,
si sķn la funciķ principal. Si el seu carboni no es pot
incloure dins la cadena principal, es canvia carboxílic per carboxamida
i ja inclou el carboni. Si el nitrogen té substituents, s'anomenen
amb N com a localitzador, igual que a les amines. Exemples:
| CH3-CONH2 |
etanamida
o acetamida |
| CH3-CH2-CONH-CH3 |
N-metilpropanamida |
 |
benzencarboxamida |
| NH2CO-CONH2 |
etandiamida |
- Quan
l'amida no és la funciķ principal s'anomena amb el prefix
carbamoīl- (que ja inclou el carboni
de l'amida). Exemples:
| HOOC-CH2-CH2-CONH2 |
ācid
3-carbamoīlpropanoic |
| CH3-NHOC-CH2-COOCH3 |
2-(N-metilcarbamoīl)acetat
de metil |
EXERCICIS
- Formula:
a) metanamida (formamida); b) ciclobutancarboxamida; c) 2-hidroxipentandiamida;
d) ācid 3-carbamoīlpropenoic; e) acetamida (etanamida);
f) N-metilpropanamida.
- Anomena:
- L'urea,
la diamida de l'ācid carbōnic fou la primera substāncia
biolōgica sintetitzada per l'home (Whöler, 1.828). Formula-la
i cerca'n informaciķ. Cerca informaciķ també sobre
els enllaįos entre els aminoācids dins les cadenes de
les proteīnes.
|
